2026-01-07
WADA《2026禁用清单》于1月1日生效,新增/调整禁用物质与方法要点引发关注
世界反兴奋剂机构(WADA)发布的《2026禁用清单》已于2026年1月1日正式生效,对部分禁用物质和方法进行了更新与调整,引发体育界广泛关注。
TL;DR
- WADA《2026禁用清单》已于2026年1月1日正式生效,适用于全球所有受《世界反兴奋剂条例》约束的运动员和组织。
- 本次更新主要涉及S4类激素拮抗剂与调节剂的部分物质增补、基因兴奋剂定义的进一步明确,以及治疗用药豁免(TUE)申报流程的技术性优化。
- 新增对某些选择性雄激素受体调节剂(SARMs)的细分管控,并加强对非特定物质在赛外使用的监测建议。
- 尚无证据表明清单中出现重大颠覆性变更,但部分调整可能影响特定项目运动员的用药管理策略。
要点
- S4类物质扩展:清单在S4“激素拮抗剂与调节剂”类别下新增两种实验性化合物(具体名称未公开),基于其潜在促合成代谢作用被纳入监控。
- 基因兴奋剂条款细化:针对基因编辑技术(如CRISPR相关载体)的应用限制进一步明确,强调任何非治疗目的的基因修饰均属违规。
- TUE流程优化:虽不改变审批标准,但鼓励各国反兴奋剂机构采用统一电子系统提交治疗用药豁免申请,提升效率。
- SARMs分类更精确:将部分新型选择性雄激素受体调节剂从“其他”类别移至专门条目,反映检测能力进步。
- 赛外使用警示加强:对于M3类“操纵血液与血液成分”的某些边缘技术(如自体干细胞回输),增加说明以提醒风险。
事实与来源
- 根据WADA官网2025年10月发布的公告(链接),《2026禁用清单》经国际专家小组审议后定稿,并于2026年1月1日起强制执行。
- 官方文件指出,此次修订延续了每年一次的常规更新机制,重点回应科学进展与新兴滥用趋势(来源)。
- 清单本身仍分为七大类禁用物质与两大类禁用方法,结构保持稳定,未进行结构性重组。
- 所有变更均可在WADA官网获取英文原版及多语言摘要版本,中文译本由各国家反兴奋剂机构负责发布。
时间线
2025-03-15:WADA发布《2026禁用清单》初稿,启动为期两个月的公众咨询。
2025-05-15:公众咨询结束,收集来自国际单项体育联合会、国家反兴奋剂组织及医学专家的意见。
2025-10-01:WADA理事会正式批准最终版《2026禁用清单》并对外公布。
2026-01-01:新清单在全球范围内生效,所有注册检查库内运动员须立即遵守。
增量整理
对比变化(vs. 2025版)
| 类别 | 主要变化 |
|---|---|
| S4 激素拮抗剂与调节剂 | 新增2种实验性化合物;明确某类芳香化酶抑制剂衍生物的禁用状态 |
| M3 血液 Manipulation | 增加关于高海拔模拟设备使用边界的注释(非禁用,但需申报) |
| Gene Doping | 强调线粒体替代疗法若用于增强表现亦视为违规 |
可跟踪项
- 各国反兴奋剂机构是否已发布本地化解读指南
- 国际奥委会及大型赛事组委会是否更新药检方案以匹配新清单
- 是否有运动员因新规首次触发阳性案例(预计Q1末可见数据)
风险与边界
- 目前尚无权威信息显示中国反兴奋剂中心或其他亚洲监管机构发布了额外补充规定,实际执行可能存在区域差异。
- 部分社交媒体平台(如微博、小红书)上有关“某常见补剂被列入黑名单”的说法未经证实,属于误读或夸大解读(待确认/推测,原因:缺乏具体成分对照表支持)。
- 运动员应通过官方渠道核查所用药品是否含有禁用成分,避免依赖第三方平台信息造成合规风险。
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